HGT 2841-2005
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ID： |
AA0EDF7B743B43C3A0166C5C34BBA31B |
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文件大小(MB)： |
0.38 |
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页数： |
10 |
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文件格式： |
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日期： |
2008-1-3 |
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ICS 71. 100. 99,G 77,备案号 ”6299—2005 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 2841—2005,代替 HG/T 2841—1997,水处理剂 氨基三亚甲基麟酸,Water treatment chemi cals-Amino trimethylene phosphonic acid,2005-07-10 发布2006丒01丒01实施,中华人民共和国国彖空展和改革委员会发布,HG/T 2841—2005,11 - ■-,刖 5,本标准由HG/T 2841—1997《水处理剂 氨基三甲叉瞬酸》修订而成。本标准与HG/T 2841—,1997的主要差异为：,——取消了原标准中等级的划分；,一——取消了原标准中钙螯合值指标；,———将pH值(1%水溶液)“1. 5.2. 5”改为“M2. 0”；,———增加了氨基三亚甲基瞬酸含量指标；,一一增加了铁含量指标,本标准自实施之日起同时代替HG/T 2841 —19970,本标准由中华人民共和国石油和化学工业协会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口,本标准负责起草单位：河南省济源市清源水处理有限责任公司、江苏江海化工有限公司、天津化工,研究设计院,本标准主要起草人:王志清、赵荣明、李琳、邵宏谦、朱传俊、白莹,本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC 63/SC 5)负责解释,本标准首次发布于1989年，1997年第一次修订,I,HG/T 2841—2005,水处理剂氨基三亚甲基腺酸,1范围,本标准规定了水处理剂 氨基三亚甲基瞬酸（ATMP）的技术要求、试验方法以及标志、包装、运输,和贮存.,该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂、缓蚀剂,分子式：N（CHzPC）3 H2）3,相对分子质量：299. 0（按2001年国际相对原子质量）,2规范性引用文件,下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有,的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究,是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准,GB/T 191包装贮运图示标志,GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备,GB/T 602化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（neq ISO 6353/1 ： 1982）,GB/T 603化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（neq ISO 6353/1 ： 1982）,GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法,GB/T 6678化工产品采样总则,GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（eqv ISO 3696 ： 1987）,3要求,3.1 外观:无色或微黄色透明液体,3.2 水处理剂 氨基三亚甲基瞬酸应符合表1要求,表1要求,项目指标,活性组分（以ATMP计），% 50.0,氨基三亚甲基瞬酸含量，% 40. 0,亚磷酸（以POf计）含量，% 3.5,磷酸（以por计）含量，% 0.8,氯化物（以C1一计）含量，% W 2.0,pH值（10g/L水溶液） 2. 0,密度（20 ℃）tg/cm3 1. 30,铁（以Fe?+计）含量，fig/g 20,4试腺方法,本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T 6682—1992中规定,1,HG/T 2841—2005,的三级水,试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T 6OKGB/T 602、,GB/T6O3之规定制备,安全提示：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大■水冲洗，避,免吸入或接触皮肤,4.1 活性组分含■的测定,4.1.1 方法提要,在约pH8. 5的介质中，有机麟酸与铜离子形成稳定的络合物，以紫眼酸核作指示剂，用硫酸铜标准,滴定溶液滴定,4.1.2 试剂和材料,4. 1. 2. 1硫酸铜标准滴定溶液:NCuSOQ约0. 02 mol/L0,4. 1.2.2硼砂(NazBdCh ?10乩0)：饱和溶液。该溶液加热至80 "C ,降至室温时应有硼砂晶体析出,4. 1.2.3紫眼酸镀：0.5g紫服酸钱与100g干燥的氯化钠研磨,混匀,4. 1.3分析步骤,4. 1. 3. 1试液的制备,称取约5 g试样，精确至0.2 mg。全部转移至500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试,液A,4. 1.3.2 测定,用移液管移取25 mL试液A,置于200 mL烧杯中。加水至约100 mL,将烧杯置于磁力搅拌器上,并放入已校准过的pH电极，开启磁力搅拌器。加入硼砂饱和溶液使pH值约为8. 5,加适量紫胭酸钱,指示剂，使溶液变为粉红色，熬后滴加硫酸铜标准滴定溶液至溶液突变为黄绿色即为终点。滴加硫酸铜,标准滴定溶液过程中适时加入适量硼砂饱和溶液，确保溶液滴定过程中PH值保持8. 5左右,4.1.4分析结果的表述,活性组分含量以质量分数计，数值以%表示，按式(D计算：,w;脑热丽56 x loo . ⑴,式中：,V—^滴定中消耗硫酸铜标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mD；,c——硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升,犯)——试料质量的数值，单位为克(g);,氨基三亚甲基麟酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol) (M=299. 0) o,4. 1.5允许差,取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于62%,4. 2氨基三亚甲基朦酸含■的测定,4. 2. 1方……
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